В Москве 23 сентября девочке из Нефтеюганска Ульяне Александровой поставили американский препарат за 180 млн рублей. Ребенок страдает от спинальной мышечной атрофии.

«Сегодня утром Ульяночке ввели самый дорогой препарат генной терапии в мире «Zolgensma», — написала ее мама на странице в соцсети. — Этот день теперь будет в нашем сердце навсегда, это второй день рождения нашей малышки. Мы благодарим каждого из Вас, кто помогал нам на протяжении всего сбора в достижении главной цели».

Напомним, благотворительный сбор 187 млн рублей на дорогостоящий укол завершился 1 сентября.