Нет результатов

Годовалой югорчанке с редким заболеванием требуется 145 миллионов рублей

Читать в
0
505

Семья из Югорска собирает деньги на лечение годовалой дочери Юлианы Сырцевой. Малышка больна спинальной мышечной атрофией второго типа, которая постепенно приводит к атрофии мышц. Полностью останавливающий заболевание препарат Zolgensma (Золгенсма) есть только в США и стоит 145 миллионов рублей. На данный момент собрано около восьми миллионов рублей.

«Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований, он дает наибольшую вероятность выздоровления. Чем раньше ребенок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни!», — говорят родители в обращении.

Семья Сырцевых ходила во многие благотворительные фонды за помощью, но везде получила отказ из-за стоимости препарата. После этого они начали самостоятельный сбор.

Родители просят неравнодушных людей помочь.
Реквизиты:
Отец – Сырцев Константин Петрович (89226360777)
Газпромбанк: 4249170580592610
Сбербанк: 5484451000423813
Мама – Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна (89227775508)
Сбербанк: 4276672290407225
Открытие: 2200290105374327
https://taplink.cc/yulianasmailik
https://www.instagram.com/yulianasmailik/
https://vk.com/yulianasmailik
https://vk.com/yuliana_smailik
https://m.ok.ru/profile/588627471886
Яндекс кошелёк: 4100111342379756
PayPal:https://www.paypal.me/yulianasyrtseva
Qiwi :qiwi.com/p/79226360777Е

0 комментариев

Чтобы оставить комментарий необходимо авторизоваться