В Югре накануне, 12 марта, был закрыт сбор средств для лечения Юлианы Сырцевой — девочки со спинальной мышечной атрофией. Радостную новость рассказали родители Юлианы в соцсетях. Они отметили, что днем ранее неизвестный благотворитель перевел им 50 млн рублей, а 12 марта недостающие деньги на лечение пришли от градообразующего предприятия Югорска — ООО «Газпром трансгаз Югорск». Напомним, для того, чтобы юная югорчанка получила один укол препарата Zolgensma, который есть только в США, необходимо было собрать 2 400 000$ или около 150 млн рублей. Для справки: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2) — генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.
Жалоба на публикацию
Лента новостей
В ХМАО учителям повысили плату за классное руководство, но не всем
9 часов назад
В ХМАО потеплеет до плюс 23 градусов
13 часов назад
В Лангепасе бесстрашный мужчина покормил с рук медведя, который гуляет по городу
14 часов назад
Житель Башкирии построил финансовую пирамиду в ХМАО и заработал 45 миллионов
день назад
По ту сторону кадра, или как в Сургуте снимали один из эпизодов сериала «Достали»
день назад
Губернатор ХМАО рассказала о паводковой ситуации в регионе
день назад
0 комментариев