В Югре накануне, 12 марта, был закрыт сбор средств для лечения Юлианы Сырцевой — девочки со спинальной мышечной атрофией. Радостную новость рассказали родители Юлианы в соцсетях. Они отметили, что днем ранее неизвестный благотворитель перевел им 50 млн рублей, а 12 марта недостающие деньги на лечение пришли от градообразующего предприятия Югорска — ООО «Газпром трансгаз Югорск». Напомним, для того, чтобы юная югорчанка получила один укол препарата Zolgensma, который есть только в США, необходимо было собрать 2 400 000$ или около 150 млн рублей. Для справки: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2) — генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.